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温宿b)理论的OER催化剂活性火山图。最近的研究中，首座钴氢氧化物（(羟基氧化物)引起了人们的极大兴趣，因为钴表现出t52g e1g电子构型，有利于和OER的中间产物（如OH*、O*和OOH*）的结合。

准原位EELS研究验证了最初的DFT预测，电站即铬加速了Co2+的去质子耦合预氧化为Co3+或Co3+δ，从而显著提高了催化活性。将投b)不同电位下L3/L2的比例。因此，新疆它可能会使钴氢氧化物（(羟基氧化物)催化剂更具成本效益。

【成果简介】近日，温宿在悉尼大学魏力博士和陈元教授团队，将密度泛函理论（DFT）计算与催化剂表征相结合来解决这两个问题。首座铬在元素周期表上和钨在同一族。

已经探索了几种方法包括创建氧缺陷或金属缺陷，电站用硼、氮、磷或硫取代氧，或掺杂其他过渡金属，如铁、锰和镍。

将投图3CoaFebCrc氢氧化物的光谱电子结构表征a)不同催化剂中b)Co,c)Fe,d)Cr和e)O的XPS和EELS谱。新疆2005年以具有特殊浸润性（超疏水/超亲水）的二元协同纳米界面材料的构筑成果获国家自然科学二等奖。

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