量子化学计算揭示Co-O层的弯曲会使得层间距大的弯曲位置锂离子脱出较容易，德国的飞因此在同样的电压下优先脱出从而使得层间距进一步扩大，德国的飞使得Co-O层弯曲更严重，这样如同骨牌效应不好的因素在不断加剧，在电压不断升高时材料应力不断加大，当达到极限时出现结构破裂。

首飞图1.竞争配位策略构建系列不同孔结构的复合MOFs材料示意图。相比传统ZIF-8，液氢复合材料的酸稳定性显著提高，在酸性环境中孵育2小时仍能保持基本形貌，而ZIF-8结构在5分钟内即崩塌。

图4.固定化脂肪酶的表观活性（a），驱动固定化葡萄糖氧化酶稳定性（b）。文章的共同第一作者为华南理工大学吴晓玲博士和博士生熊隽，续航通信作者为华南理工大学娄文勇教授和吴晓玲副教授。已发表SCI论文20余篇，公里SCI引用600余次，其中以第一/通讯作者身份在Nat.Commun.,Small,Chem.Commun.,Bioresour.Technol.等期刊上发表SCI论文13篇。

以预先形成的锌-单磷酸腺苷水凝胶为模板，德国的飞引入小分子配体2-甲基咪唑进行竞争配位，德国的飞逐步取代单磷酸腺苷，促使复合物结构由非晶态水凝胶向有序晶体MOFs转变。首飞华南理工大学食品学院娄文勇教授团队开发了水相温和条件下构建介孔MOFs-酶复合物的新方法。

图3.酸性环境中处理不同时间后材料的形貌，液氢上图：复合MOFs材料，下图：ZIF-8。

这可能是由于引入的单磷酸腺苷配体的pKa值更低，驱动结构中的磷酸根可起到类似缓冲对的作用。图3改性UiO-66-NH2的形貌和结构表征（A）U66@PgPI的TEM图像，续航比例尺：100nm。

原则上，公里用与基体聚合物相同的聚合物或聚合物段接枝MOF表面应该是同类相溶的理想描述。有了与基体聚合物完全匹配的合适的聚合物涂层，德国的飞MOF的分散性不再取决于基体，从而实现了MOF在统计上的随机分散。

（B）UiO-66-NH2悬浮液分散在PSF(i)、首飞PI(ii)和PIM-1(iii)基质中。在与聚合物混合后，液氢PgC5Cu上的铜开放金属位点在热活化后配位交联表面聚合物上的极性官能团，从而形成均匀的亚10nm聚合物涂层。